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Message RAPPORT D'ACTIVITÉS2023 - 2024BILAN & PERSPECTIVESFONDATION RENÉ TOURAINE - TOUT DROIT RÉSERVÉ1

EDITORIAL2Les années 2023 et 2024 ont été des années de changement au niveau de la gouvernance de laFondation René Touraine (FRT), du réseau international des maladies chroniques inflammatoires dela peau et du psoriasis (Skin Inflammation & Psoriasis International Network - SPIN) et du portail e-Dermatologie (Thérapeutique Dermatologique). Ces changements de Présidents se sontaccompagnés de nouveauté tout en gardant une continuité dans les actions que propose la FRT.La coordination de SPIN a changé au cours du deuxième trimestre 2023. Le Pr Wolf-HenningBoehncke est devenu le Président du comité scientifique de SPIN, le Pr Tiago Torrès son “President-elect” et le Pr Phyllis Spuls sa Présidente sortante. Depuis septembre 2023, les présidents de SPINsont épaulés par quatre membres du comité scientifique pour le pilotage exécutif. Ces sept membresforment le « Steering Committee » de SPIN.Fin janvier 2024, le Pr. Christine Bodemer est devenue la nouvelle présidente de la FRT ensuccédant au Pr. Thomas Luger. Le Pr. Bodemer est chef de service de dermatologie de l’hôpitalNecker-Enfants Malades à Paris depuis 2011. Elle coordonne également la Filière Maladies RaresDermatologiques (FIMARAD) et le réseau Européen de Référence sur les maladies rares de la peau(ERN-Skin). Par ailleurs, en mai 2024, c’est la coordination du comité scientifique du portail e-Dermatologie qui achangé. Le Pr Laurent Misery est devenu le nouveau Président du comité, le Pr Vincent Piguet, le“President-elect” et le Pr Julien Lambert, le Président sortant.Les années 2023 et 2024 ont permis, sous l’impulsion des nouveaux présidents, de proposer desnouvelles actions, mais aussi de pérenniser celles entreprises auparavant, telles que les formationsen ligne gratuites pour le réseau SPIN et le réseau maladies rares de la peau (Rare Skin DiseasesNetwork - RSDN) en partenariat avec l’ERN-Skin, le concours de dessins, la mise à jour de chapitresdu site Thérapeutique Dermatologique et l’organisation en 2024 du second congrès mondial desmaladies rares de la peau (WCRSD) à Paris.La FRT a aussi développé de nouveaux partenariats avecla Journée Mondiale Guinéenne de la Santé de la Peau: participation de la FRT aux journées2023 et 2024la Fondation Française de l’Ordre de Malte : projet d’aménagement de salles de soinsla Fondation Isabelle Decazes de Noüe : soutien et bourses pour les participants au WCRSD2024La FRT a également bénéficié de mécénat de compétences avec:BEN TOUCH DIGITAL: le site web de la FRT a fait peau neuve en 2024 grâce au soutien decette sociétéToutes ces activités sont détaillées dans les pages qui suivent.

SOMMAIRENouvelle gouvernance (Présentation)Partenariats et mécénat Les activités de laFondation en 2023 et 2024- SPIN - Skin Inflammation & Psoriasis Network- RSDN - Rare Skin Diseases Network- Thérapeutique DermatologiquePerspectives3

Fondation René Touraine (FRT)Skin Inflammation & Psoriasis International Network (SPIN)PRÉSENTATION - NOUVEAUX MEMBRESET COMITÉS SCIENTIQUES EXECUTIFS4Pr Christine BodemerHôpital UniversitaireNecker - Enfants maladesParis - FrancePr Wolf-HenningBoehncke Hôpital Universitaire deGenève, Suisse Pr Tiago Torrès Institut de SciencesBiomédicales Abel Salazar,Université de Porto, Portugal Pr Phyllis Spuls Hôpital Universitaired’Amsterdam, Pays-BasPr Amit Garg École de médecine Zuckerà Hofstra Northwell à NewYork, États-UnisPr King Brett École de médecine de Yale, États-UnisPr Antonios KoliosHôpital universitaire deZurich, SuissePr Jörg Prinz Université Ludwig-Maximilians, Munich,Allemagne

PRÉSENTATION - NOUVEAUX MEMBRESET COMITÉS SCIENTIQUES EXECUTIFS5Rare Skin Diseases Network (RSDN)Portail e-Dermatologie - Thérapeutique DermatologiqueDr Maya El-Hachem Hôpital PédiatriqueBambino JesùRome, ItaliePr Hamida Turki Hôpital de Sfax, TunisiePr Christine BodemerHôpital UniversitaireNecker - Enfants maladesParis - FrancePr Laurent MiseryHôpital Universitaire deBrest, FrancePr Vincent PiguetHôpital Universitaire deToronto, CanadaPr Julien LambertHôpital universitaired'Anvers, Belgique

6PARTENARIATSJOURNÉE MONDIALE GUINÉENNE DE LA SANTÉ DE LAPEAU (janvier 2023 et janvier 2024)Cet évènement qui existe depuis 2020 se décompose en 2 parties :Un congrès gratuit accrédité par l’Union Européenne de Médecins Spécialistes (UEMS)regroupant plus de 100 conférenciers du monde entier issus du domaine académiquede la dermatologie. Ce congrès est réalisé en visioconférence.Un volet humanitaire via la délivrance de soins cutanés gratuits aux habitants de lapréfecture de Boké. Depuis 2023, la FRT participe à cet évènement. Cela permet de faire connaitre ses actionset ses formations gratuites à des professionnels de santé qui sans doute ne lesconnaissent pas. Les webinaires et le site Thérapeutique Dermatologique sont des sourcesd’aide à la formation médicales continue de médecins, dermatologues ou généralistes.En 2023, le Pr Thomas Luger et le Pr Louis Dubertret y ont présenté la FRT.En 2024, ce sont le Dr Maya E-Hachem (RSDN), le Pr Julien Lambert (e-Dermartologie) etle Pr Wolf-Henning Boehncke (SPIN) qui ont présenté les différentes actions de la FRT,dans une courte vidéo.

Grâce au soutien financier de la Fondation Française de l’Ordrede Malte, la Fondation René Touraine va aider à l'équipementde trois salles de soins en dermatologie dans les hôpitaux deSfax (Tunisie), l’hôpital Hôtel Dieu de France à Beyrouth (Liban)et l’hôpital universitaire de Damiette près d’Alexandrie (Égypte).Ces salles de soins sont destinées à aider les enfants souffrantde maladies rares graves (épidermolyses bulleuses....) et debrûlures sévères.Un grand merci à la Fondation Française de l’Ordre de Malte.PARTENARIATS7Photo de l’équipe de l’hôpital de Sfax en TunisieFONDATION FRANÇAISE DE L’ORDREDE MALTE

8Photo de lauréats de ces bourses - 2024 WCRSDFONDATION ISABELLE DECAZES DE NOÜEEn partenariat avec la Fondation Isabelle Decazes-de Noüe, nous avonsoffert, pour participer au second congrès mondial des maladies rares dela peau (WCRSD), 5 bourses de 2000 € à des jeunes dermatologuesoriginaires d’Égypte, du Liban, de la Palestine ou de la Tunisie.Un grand merci à la Fondation Isabelle Decazes-de-Noüe.Les Lauréats de ces bourses :Bana ABURAJAB, Palestine Polytechnic University - Al-Ahli HospitalHebron, PalestineHamza CHOUK, Department of Cytogenetics, Molecular Genetics andBiology of Human Reproduction - Hospital University, Farhat Hachedof Sousse, TunisiaMaria FARHAT, Hôtel de Dieu de France, Beyrouth, LebanonMona KORANY, Kasr Al-Ainy Medical School, Cairo UniversityHospital, EgyptElie SALIBA, Lebanon American University Medical Center, Jounieh,LebanonPARTENARIATS

9MÉCÉNAT DE COMPÉTENCESNOUVEAU SITE DE LA FONDATION RENÉTOURAINE AVEC LE SOUTIEN DE LA SOCIÉTÉBEN TOUCH DIGITALDes actualités plus claires, composées de 3 rubriques plus faciles pour lanavigation : les newsletters, les actualités générales et les congrès ouétudes.Un mécénat de compétences avec la société Ben Touch Digital a permisau site de la FRT de faire peau neuve. Navigation simplifiée & site plusergonomique.

10Professeurs, Wolf-Henning Boehncke, Tiago Torrès & PhyllisSpulsSPIN, réseau international des maladies chroniques inflammatoires de la peau & du psoriasisCe réseau, initialement centré sur le psoriasis, est une action de coopération internationale ensanté publique visant à améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladieschroniques inflammatoires de la peau.Il a été créé en 2004 par 20 dermatologues experts provenant de différents pays suite aucongrès Européen sur le psoriasis. Il contribue également aux actions de l’EADV en tant queTask Force sur le psoriasis. Au fil des ans, d’autres experts du psoriasis ont rejoint SPIN. Ilcomprend à ce jour un comité scientifique d’une cinquantaine d’experts, une centaine dereprésentants nationaux, 70 associations de patients, 4000 dermatologues de 100 pays.Depuis 2017, le réseau a décidé d’élargir progressivement son domaine d’expertisethérapeutique en commençant par la dermatite atopique (ou eczéma) puis le vitiligo, l’alopeciaareata (ou pelade) et l’hidradénite suppurée (ou maladie de Verneuil).SPIN agit selon trois grands axes : le partage de bonnes pratiques cliniques et la formation, larecherche translationnelle (répondre aux besoins non remplis des patients, améliorer la pratiqueclinique) et l’amélioration de l’accès aux soins.SPIN, réseau international des maladiesinflammatoires de la peau & du psoriasisActivités de réseau SPIN :E-learning : le réseau SPIN continue à proposer sur sa plateforme de formation enligne, des programmes de formation gratuits à la fois pour les professionnels de santéet les associations de patients. En 2023 et 2024, 18 formations fondamentales et 8formations plus spécialisées pour des dermatologues ont été délivrées (voir plus bas).Toutes ces formations sont accréditées par l’UEMS et permettent aux professionnels desanté qui y assistent de valider leur formation continue.Nouvelle activité de recherche / ”White papers” : depuis septembre 2023, SPINcollabore avec un coordinateur de recherche, Nicolo Brembilla, afin de mener desprojets visant à formuler des recommandations pratiques sur des problèmescliniquement pertinents non traités dans les guidelines. Ces recherches ont déjà permis

11Symposium SPIN à l’EADV (Amsterdam)25 septembre 2024Sujets traités :Alopecia areata (Sergio Vano-Galvan)Atopic dermatitis (Tiago Torres)Hidradenitis suppurativa (Amit Garg)Psoriasis (Curdin Conrad)Vitiligo (Julien Senechal)la publication en 2024 de deux articles dans le JEADV (Journal de l'Académie Européennede Dermato-Vénéréologie) :le premier sur la prise en charge de la tuberculose latente (LTBI) chez les patientspsoriatiques commençant des thérapies ciblées (publié en juillet 2024). le deuxième sur le manque de médicaments approuvés pour le traitement des maladieschroniques infllammatoires de la peau et donc l’existence de besoins médicaux nonsatisfaits dans ce domaine. d’autres projets de recherche avec les membres du réseau SPIN sont en cours sur letraitement de l’hidradénite suppurée par de la chirurgie ou des recommandationsd’experts pour le traitement des maladies inflammatoires à médiation immunitaire chezdes patients atteints de cancer, etc.Soutien de conférences régionales : SPIN continue à soutenir annuellement desconférences en Arabie Saoudite, au Bangladesh, en Égypte, en Inde via la participation decertains de ses membres en tant qu’orateurs experts.Nouveauté 2024 : organisation d’un symposium SPIN au congrès de l’EADV. Plus de 200participants y ont assisté. Cette initiative va donc être renouvelée annuellement.Perspective : depuis 2024, le réseau SPIN prépare la 8ᵉ édition de son congrèsinternational prévu du 2 au 4 juillet 2025 à Paris ; l’occasion de tester un nouveau lieu (leBeffroi de Montrouge) pour cet événement majeur dans les maladies chroniquesinflammatoires de la peau.Table ronde sur les sujets suivants :Revisiting patient-reported outcomes: example itchUnravelling the disease: progress (and obstacles) in understanding the pathogenesis ofIMIDsPerspectives: disease modification, remission, and cure of IMIDsDisease heterogeneity – who needs what, why, and how?

Plateforme de formation en ligne Un programme sur les fondamentaux destiné aux:Professionnels de santé (médecins & dermatologues débutants, pharmaciens,infirmiers, etc...) Associations de patients11 formations en 2023, 7 formations en 2024 sur des sujets variés :La physiopathologie de la Dermatite AtopiqueLe traiment du vitiligo Le diagnostic différentiel de l’alopécieLes vaccinations chez les patients sous immunosuppresseursLes facteurs prédictifs de succès dans le psoriasis et la dermatite atopiqueLes inhibiteurs de JAK : effets secondaires et contre-indicationsLes modalités de traitement du psoriasis dans différents paysComprendre la physiopathologie du psoriasis etc...100% du contenu 2023 et 2024 a été accrédité par l'UEMS Powerpoints audio disponibles pendant 1 an sur la plateforme12Les 2 publications SPIN-FRT

13Plateforme de formation en ligne Un programme de 4 webinaires par an destinés aux:Dermatologues & Chercheurs expérimentés2023 “JAK Inhibitors": Dr Haur Yueh, Dr Maryanne Makredes Senna & Dr David Rosmarin"Epidemiology of vitiligo & possible surgical intervention": Prof Khaled Ezzedine, Prof Davinder Parsad & Dr Albert Wolkerstorfer "Paradoxical reactions to IMID treatments": Prof Curdin Conrad & Dr FrancescoMessina"Learning more about GPP": Prof Hervé Bachelez & Prof Alexander Navarini2024“New topical for IMID”: Ass Prof Raj Chovatiya, Ass Prof Ron Vender & Ass Prof VimalPrajapati“Learning more about hidradenitis suppurativa”: Prof Gregor Jemec, Dr Hessel van desZee & Dr Hans Christian Ring“Pipeline trearment for inflammatory skin diseases”: Prof Lone Skov, Prof Dite MarieSaunte & Ass Prof Jesper Elberling“Diagnosis criteria for atopic dermatitis”: Ass Prof Mariska Leeflang, Dr Annelie Musters& Dr Yasaman Vali100% du contenu accrédité par l'UEMS en 2023 & 2024Replays disponibles pendant 1 an sur la plateforme

14En 2023-2024, ces formations ont été suivies par plus de 300 professionnels de santérépartis à travers le monde se répartissant comme décrit ci-dessous :• 80% de dermatologues, 20% autres professionnels de santé (médecins généralistes,infirmières, etc…), chercheurs et représentants des associations de patients• 30% en Europe, 23% en Afrique/Moyen-Orient, 16% en Amérique du Sud, 22% en Asie,6% en Amérique du Nord et 3% en Océanie.Cap sur SPIN 2025 : 2-4 juillet 2025 - Paris - France

15En bref - Le réseau Maladies Rares de la Fondation René Touraine enquelques dates2003 : Lancement du réseau Génodermatoses et Méditerranée avec un groupe dedermatologues des pays de la Méditerranée - 15 réunions internationales sur la priseen charge et les soins de 2003 à 20142008-2011 : Coordination du projet européen Together Against Genodermatoses,pilote pour les réseaux européens de référence - Prix Rammal en 20092011-2014 : Coordination du projet de l'European Academy of Dermatology andVenereology Towards a Rare and Severe Skin Diseases European Reference Network(ERN) sharing experience and knowledge with Mediterranean and Middle-Easterncountries2015-2016 : Soumission du dossier pour la constitution de l’ERN-Skin, réseaueuropéen de référence pour les maladies rares de la peau- 1ère édition du concours dedessins en 20152017-2023 : Délégation par l’AP-HP de la coordination opérationnelle de l’ERN-Skin2022 : 1er Congrès Mondial des Maladies Rares de la Peau2024 : 2ème Congrès Mondial des Maladies Rares de la PeauProfesseurs Maya EL-Hachem, Hamida Turki & ChristineBodemer Rare Skin Diseases Network (RSDN) - RéseauInternational Maladies Rares de la Peau

16Il y a plus de 600 maladies rares de la peau. Elles ont un impact majeur sur la vie despatients : exclusion sociale, handicap, espérance de vie limitée. La recherche est porteused’espoir mais à ce jour les traitements curatifs restent très limités.Les maladies rares de la peau peuvent débuter dès l’enfance ou à l’âge adulte. Ellespeuvent être d’origine génétique,secondaire à une dysimmunité ou des mécanismesimmuno-allergiques (auto-immunité, auto-inflammation, proliférations malignes, réactionsmédicamenteuses).La majorité des maladies rares de la peau concerne le développement (génodermatoses,incluant des anomalies génétiques constitutionnelles et somatiques) ou est à forteprédisposition génétique.Le plus souvent, l’atteinte cutanée n’est pas isolée. En effet, la maladie peut toucherspécifiquement d’autres organes, ou l’atteinte de l’organe peau peut retentir lourdement surles autres organes.Une prise en charge multidisciplinaire, nécessitant une pluri-compétence est indispensable.Cette prise en charge estmédicale : dermatologue, pédiatre, dentiste, gastro-entérologue, ophtalmologue, ORL,stomatologue, généticien, spécialiste de la douleur et des soins palliatifs, etc.et paramédicale : infirmier, diététicien, équipe socio-éducative, kinésithérapeute,psychologue, etc.Les maladies rares de la peau : une prise en charge multidisciplinaire

17Succès pour le 2ᵉ congrès mondial sur les maladies rares de la peau ! Le 2e congrès mondial sur les maladies rares de la peau: 2nd World Congress on Rare Skin Diseases (WCRSD) -12-14 juin 2024 à Paris, organisé en partenariat avecl'ERN-SkinAprès le succès du premier congrès WCRSD en 2022, laFondation René Touraine et l’ERN-Skin (réseau européende référence pour les maladies rares de la peau) ontorganisé le second congrès mondial sur les maladies raresde la peau (2nd WCRSD) du 12 au 14 juin 2024 à Paris. Une occasion unique pour les meilleurs experts desmaladies rares de la peau de se réunir : 513 participants de58 pays réunis pendant 3 jours pour renforcer lescollaborations et améliorer la prise en charge des patients. 6associations de patients présentes. 27 sessions et uneouverture importante vers l’international.Rendez-vous en juillet 2026 pour la prochaine édition ! 13 industries dans les domaines du médicament, de lacosmétique, des dispositifs médicaux ont soutenu le leWCRSD 20246 associations de patientsprésentes :CMTC-OVMDEBRA InternationalGlobal SkinNaevus GlobalHuid NedarlandGlobal Albinsm Alliance

Concours de dessinDepuis 2015, le réseau Maladies Rares de la Fondation René Touraineorganise un concours de dessin sur le thème de la peau afin de sensibiliser legrand public aux maladies rares de la peau. Chaque année, un jury composéde patients, médecins, chercheurs, artistes sélectionnent pour chacune descinq catégories d'âges, trois lauréats parmi les participants des différents pays.2023: "Peau à peau" - 2024 : "Ma peau et vous"Le thème de l'édition 2023 était "Peau à Peau", celui de 2024 était "Ma peau etvous". Pour ces éditions, la Fondation a reçu près de 100 dessins de 10 pays. Partenariat avec l'Hôpital Necker-Enfants Malades pour une exposition Grâce à l'AP-HP Hôpital Necker-Enfants Malades, les dessins gagnants ont faitl'objet d’une expositions au sein de l'Hôpital Necke-Enfants Malades à l’InstitutIMAGINE à Paris. https://mapeauraconte.wordpress.com/https://thestoryofmyskin.wordpress.com18

Edition 2023Edition 202419

20Grâce à un comité éditorial de Professeurs français et européens de Dermatologie, leTraité de Thérapeutique Dermatologique, puis son site internet ThérapeutiqueDermatologique (www.thérapeutique-dermatologique.org) sont devenus l’outil deréférence en thérapeutique dermatologique dans le monde médical francophone depuis1992.Il s’est considérablement enrichi depuis sa mise à disposition gratuite sur internet (2005)pour les professionnels de santé et depuis sa traduction en langue anglaise (2012) sousle contrôle du comité éditorial européen. Ce site permet à chaque médecin, dans soncabinet de consultation, d’avoir accès, en temps réel, à un contenu scientifique deréférence. Le site est resté certifié HONcode de 2010 à fin 2022. La certificationHONcode s’est arrêtée en 2022, mais nous avons veillé à maintenir le site en conformitéavec cette certification. Ce manuel gratuit sur internet contribue à mettre en valeur la dermatologie francophonedans le monde entier et permet à de nombreux professionnels de santé et étudiants depays émergents d’accéder gratuitement à une information de qualité et actualisée àlaquelle ils n’auraient sinon pas accès.Ce site est également adapté au smartphone.THÉRAPEUTIQUE DERMATOLOGIQUEProfesseurs Laurent Misery, Vincent Piguet & Julien Lambert,En 2023 et 2024, plus d'une quinzaine de chapitres ont été mis à jour sur le site gratuitThérapeutique Dermatologique, comprenant plus de 500 articles sur les maladies de lapeau et les traitements.Les 150 chapitres spécifiquement écrits pour les patients et le public sont disponiblesgratuitement sur le site. Des liens vers d’autres sites d’intérêts sont régulièrement ajoutés sur les pages.De nouveaux chapitres ont été mis à jour tel que Dermatomyosite, Dermatite atopique,Dysmorphophobie, Lucite estivale bénigne et lucite polymorphe, Gingivites, Bêta-bloquants, Porokératoses, Photosensibilisation, Malformations cutanées, Lymphœdèmesdes membres, etc.Fin 2024, il y avait plus de :- 33000 inscrits sur le site pour les professionnels de santé (+2200 en deux ans).- Les nombreux inscrits sont à 80 % des francophones et à 80 % des dermatologues.Le site est adapté aux smartphones.

21Chapitres mis à jour pour les professionnels de santéChapitre mis à jour pour les patients et le public

22Une nouvelle stratégie se met en place, grâce à la nouvelle présidente de la FRT, le PrChristine Bodemer. De nouveaux projets devraient émerger dès 2025, avec une ouverturesur le paramédical et le psychosocial. La FRT va aussi se concentrer sur les pointscommuns entre le réseau international des maladies inflammatoires de la peau & dupsoriasis (SPIN) et le réseau maladies rares (RSDN), ces deux réseaux concernant desmaladies chroniques dont certaines sont sans traitements.Nous espérons, grâce à une politique de partenariat plus importante, une reprise desbourses de la FRT.Les prochains congrès FRT avec ses actions SPIN et RSDN se tiendront en :2025 pour SPIN, 2026 pour WCRSD (RSDN). 2027 pour la journée scientifique en visioconférence FRT gratuite pour tousLe concours de dessin fêtera ses 10 ans en 2025 et un livre regroupant les dessins desgagnants devrait voir le jour. Bien évidemment, le concours de dessin va continuer, car nousdevons encore et toujours sensibiliser le public sur ces pathologies rares de la peau. Les programmes des webinaires vont se poursuivre aussi bien pour les maladies chroniquesinflammatoires de la peau que pour les maladies rares, accessibles pour ces derniers sur lesite de l’ERN-Skin (www.ern-skin.eu).D’autres articles “white paper” SPIN-FRT traitant de problèmes non pris en compte dans lesrecommandations actuelles devraient être publiés en 2025. PERSPECTIVES

23Conseil d’Administration :Pr CHRISTINE BODEMER, Présidente Pr KATIA BONIFACE, représentante des partenaires institutionnels (ESDR)Pr PATRICE DEBRE, représentant des partenaires institutionnels (APHP)Pr LOUIS DUBERTRET, FondateurGUILLAUME FUSAI, représentant des partenaires institutionnels (INSERM)Mme CARINE NIZARD, représentante des industries fondatricesJEAN-LUC PAIN, TrésorierPr MARIE-ALETH RICHARD, représentante des personnalités qualifiéesPr MARTIN RÖCKEN, représentant des partenaires institutionnels (EADV)Mme AGNES TOURAINE CORDIER, Secrétaire Générale Conseil Scientifique Pr CHRISTINE BODEMER, Comité RSDNPr WOLF-HENNING BOEHNCKE, Comité SPINDr MAYA EL-HACHEM, Comité RSDNPr JULIEN LAMBERT, Comité portail e-dermatologiePr THOMAS LUGER, PrésidentPr LAURENT MISERY, Comité portail e-dermatologiePr VINCENT PIGUET, Comité portail e-dermatologiePr PHILLYS SPULS, Comité SPINPr TIAGO TORRES, Comité SPINPr HAMIDA TURKI, Comité RSDNStaffANNE-CLAIRE ARNAUDMARIE GUILLOUCHRISTINA PITTONLes membres du conseil d'administration,du conseil scientifique et son staff (par ordre alphabétique)

Suivez-nous sur les réseaux sociauxFondation René TouraineHôpital Necker - Enfants MaladesBâtiment Carré Necker - Cour Breteuil149 rue de Sèvres 75015 ParisTel : + 33 1 45 32 54 17www.fondation-r-touraine.orgRAPPORT D'ACTIVITES 2023-2024 EDITION MAI 2025FONDATION RENÉ TOURAINE - TOUT DROIT RÉSERVÉ24