Return to flip book view

MVSZSZ tájékozató a melldaganatrólTűzd ki a rózsaszín szalagot!Amit a melldaganatról tudni kell

Október a melldaganat elleni küzdelem hónapja, ezért fontosnaktartjuk, hogy ebben a bejegyzésben a legfőbb tudnivalókatösszefoglalva átfogó képet adjunk magáról a betegségről, illetvefelhívjuk a figyelmet a melldaganat megelőzés fontosságára, hiszen azemlőrák az egyik leggyakrabban előforduló női daganatosmegbetegedés.

Mi a melldaganat?Leggyakrabban a mell mirigyszövetéből, illetve atejutak falát bélelő hámszövetből indul ki. Az Országos Onkológiai Intézet felméréseszerint hazánkban élete során minden tizediknő személyesen is megtapasztalja a mellrákot.tumortumornyirokcsomókizombordamellkaszsírszövet

Mi a melldaganat?A melldaganat a nők leggyakoribb daganatos megbetegedése. Az évenként felfedezett új esetekszáma folyamatosan emelkedett az elmúlt évszázad második felében. A korán – még a daganatos áttétek kialakulása előtt – felfedezett esetek életkilátásai jobbak A diagnosztika és a terápia állandó fejlődése ellenére, az emlőrák ma is a nők 33-55 éves korosztályánakvezető haláloka, sőt, életkortól függetlenül is a nők halálozásának második leggyakoribb oka.Európában azösszes daganatok okozta haláleset közel 20%-áért az emlőrák felelős.

Mik a melldaganat kialakulásátelősegítő kockázati tényezők?Egészségtelen táplálkozás (túlzott mértékű húsfogyasztás),túlsúlyKorai menstruáció (12 év előtt)Késői menopauza (55 év után)Szülésen át nem esett, vagy későn 30 éves kor felett szülő nőMozgásszegény életmód

Dohányzás, túlzott alkoholfogyasztásMik a melldaganat kialakulásátelősegítő kockázati tényezők?Genetikai hajlamÖnvizsgálat hiányaRendszeres szűrővizsgálat mellőzése 40 éves kor felett BRCA1 és BRCA2 gén forrás: linkedin, MetaMind Training

-Mi az a BRCA1 és BRCA2 gén?Az emlőrákok 5-9%-ának hátterében génmutációk állnak, ezek az ún. öröklődő vagyfamiliális rákok.A csírasejtes BRCA1 és BRCA2 mutációk az öröklött emlő és petefészek rák szindrómát okozhatják. Az autoszomális domináns öröklődésnek köszönhetően, a testvéreknél és az utódoknál amutáció hordozás aránya 50%.Az öröklött emlő és petefészek rák szindróma gyanúja esetén pontosan szabályozott, többlépcsős genetikaikonzultációkkal, illetve indokolt esetben molekuláris genetikaivizsgálatok, tesztek elvégzésével történik a BRCA vagy más gének mutációinak igazolása.

A melldaganat, korai stádiumában tünetmentes, mert a kisebb szöveti elváltozások méga tapintásos önvizsgálat során sem fedezhetők fel. A mammográfiás vizsgálat (a mell pár perces röntgenvizsgálata) a leghatékonyabbszűrési eljárás, melynek segítségével már a néhány mm-es elváltozás is kimutatható.Mik a melldaganat tünetei?

Mik a melldaganat tünetei?Túlságosan duzzadt, kemény mellTapintható csomó a mellben, hónaljbanViszkető, pirosodó, esetleg váladékozóemlőbimbóFolt, vagy mélyedés a bőr felszínénAz emlő torz, rendellenes alakjaJavasolt mielőbb orvoshoz fordulni, amennyiben önvizsgálat során az alábbiaktapasztalhatók:

Önvizsgálatmeneteforrás: egeszsegkalauz.hu

Tekintse meg az emlőit alaposan,nincs e rajta bármilyenelváltozás,különösen a bőr szövetén, abimbókon. Van e szivárgás,esetleg behúzódtak e abimbók, nem vastagodott e mega bőr valahol. Jól megvilágított,tiszta foncsorútükörben nézze meg elölről ésoldalról is a mell formáját, nincs eméretbeli, alakielváltozás. Mindezt felemelt karokkal isismételje meg. A bal karjáttovábbra isfelemelve körkörösmozdulatokkal, zárt ujjakkaltapogassa át a mellét, nincse kis göb,elváltozás, apró csomó amellszövetben. Ezt ismételjemeg az ellenkező oldalon isUgyanezt fekvő helyzetben,az érintett oldali vállátalátámasztva, egyik majdmásik kézzel is ismételjemeg. A vizsgált oldali karjátvizsgálat alatt nyújtsa a fejefölé. Következő lépésben amell és a hónalj köztiterületet, és a hónalját isugyanígyvizsgálja át felemelt, illetvetörzs mellé eresztett karpozíciójában is

MammográfiaMinden 20 év feletti nő rendszeresen, havonta minimum egyszer, alezajlott menstruációs ciklust követően kell, hogy elvégezze azönvizsgálatot. Ha nincs menstruáció, akkor a hónap egy azonos napjánérdemes ezt elvégezni. Magyarországon a népegészségügyi szervezett emlőszűrést a 45 és 65 év közötti nők,kétévenként ingyenesen vehetik igénybe. Azért ez a korosztály kap meghívást, mert adaganatok többsége 50 és 65 éves kor körül alakul ki leggyakrabban, és technikailagis (az emlő szerkezeti átalakulása miatt) ebben az életkorban már nagyon jól „lát” amammográfia. Megjegyzendő, hogy az európai ajánlások 40-75 éves kor közöttjavasolják a szűrést, országonként eltérő életkori tartományokban.Önvizsgálatforrás: euromedicalcenter.huforrás: egeszsegkalauz.hu

Az emlő tomoszintézis egy másik alternatívája azemlőrákszűrésének41,5%-kal több invazív típusú emlőrákot képes kimutatniaz enyhébb mellkompressziónak köszönhetően kevésbé kellemetlen,kisméretű emlőkről is tud fájdalommentesen képet készítenikevesebb időt vesz igénybeaz elérhető legnagyobb felbontású és legrészletesebb képet biztosítja háromdimenzióban plusz sugárterhelés nélküla jelenleg elérhető, legszélesebb, 50 fokos szögtartományban gyűjt adatokat, amelyekből számítógépesszoftver segítségével 1 milliméteresszeletvastagsággal emlőnként maximum 15 képet készít (a képek száma függ az emlők méretéről),szemben a hagyományos mammográfia során készített 2 darab képpel.

Mit tehetünk az emlődaganat kialakulása ellen?Egészséges, kiegyensúlyozott étrenddel, valamint rendszeres testmozgással és a dohányzás, illetvetúlzott alkoholfogyasztás mellőzésével minimalizálhatjuk a betegség kialakulásának kockázatát,még akkor is, ha fennáll a genetikai hajlam. A melldaganat megelőzés elengedhetetlen része a rendszeres önvizsgálat és 40 éves kor felettlegalább két évenként megismételt mammográfiás vizsgálat vagy emlő tomoszintézis ,melyhozzájárul a betegség időbeni felismeréséhez. A mellrák korai stádiumában még teljes sikerrelgyógyítható.

+36 20 212 1381info@mvszsz.commvszsz.hu“ A jövőt fejlesztjük a mában!Együtt vagyunk jók!”Készítette: szöveg Bánhidi Ildikó design Bánhidi Bora