Instituto Politécnico Nacional

 

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

Quijano Barraza Juan Manuel

Revista de Histología Animal

Análisis microscópico

Involucra los siguientes pasos:

 

Revisión bibliográfica

 

Técnica histológica

 

Descripción 

 

Interpretación

Deshidratación:

 

Para la inclusión regularmente se usa paraffina. Dado que ésta es insoluble en agua, la muestra debe ser tratada con una serie de alcoholes de (70 a 96) para removerla.

Fijación: 

 

Este paso es necesario para conservar lo mejor posble el material obtenido de manera que el tejido se pueda observar lo más parecido a como se encuentra in vivo, también sirve para evitar la autolisis y evitar la putrefacción del mismo. 

 

Fijadores: 

 

  • Formaldehído
  • Alcohol
  • Ácido pícrico
  • Tetróxido de osmio
  • Permanganato de potasio
  • Ácido acético glacial

 

Eliminación del fijador:

 

Es necesario lavar para eliminar el ffijador para que no interfiera con los pasos siguientes. El lavado se realiza con agua y tratando la muestra con una serie de alcoholes a diferente concentración. En casos especiales se utilizan soluciones yodadas.

Óbtención de la pieza:

 

Consiste en la obtención de frgamentos de tejido u órganos después de que ha muerto el animal o después de haberlo sedado.

Técnica Histológica

Marcha de inclusión:

 

El objetivo de este paso es embeber a la pieza con una sustancia que sustituya al agua y que le proporciones ffirmeza para poder realizar cortes. 

Ofrece una verdadera impregnación del tejido a nivel celular.

Transparentación:

 

La parafina no es soluble en alcohol, por lo que debe sustituirse por un solvente adecuado como tolueno, acetona o xileno. 

Coloración:

 

El objetivo de este paso es aumentar el contraste de las diferentes estructuras de las células y hay varios tipos:

  • Técnicas topográficas
  • Técnicas específicas
  • Técnicas especiales

Tejido epitelial

De acuerdo a su forma:

 

  • Plana

  • Cúbica

  • Cilíndrica

Funciones:

 

  • Lubricación
  • Revestimiento y protección 
  • Absorción
  • Filtración 
  • Secreción 
  • Recepción sensorial
  • Transporte

Un tejido es un conjunto de células similares que suelen tener un origen embrionario común y que funcionan en asociación para desarrollar actividades especializadas.

De acuerdo al número de capas:

  • Simple

  • Estratificado

  • De transición o pseudoestratificado

Clasificación

Características:

 

  • Descansa sobre una membrana basal con tejido conjuntivo adyacente.
  • Escasa sustancia intercelular.
  • Se nutre desde los vasos del tejido conectivo.
  • La membrana basal nutre alq epitelio.
  • Alta capacidad de renovarse.
  • Avascular.
  • Pueden presentar modificaciones apicales.

De acuerdo a las modificaciones apicales:

 

  • Microvellosidades: Chapa estriada
                                   Ribete en cepillo

  • Estereocilios

  • Cilios
  • Unión de anclaje o adherencia.
  • Uniones laterales entre células epiteliales en forma de ''cinturón''.
  • Estabilización de la red terminal celular adyacente.
  • El comlejo está formado por las cadherinas extracelularmente, por las Cateninas alfa y beta que interaccionan con filamentos de actina.
  • Zona lateral y apical de las células del epitelio.
  • Son uniones intercelulares.
  • Su función principal es ''sellar'' el espacio intercelular.
  • Impiden la migración de lípidos.
  • ZO - 2 Regula el crecimiento del epitelio.
  • ZO -1 Interacciona con el citoesqueleto de actina. Supresora de tumores.

Zona adherens

Zona occludens

Uniones celulares

  • Red laminar de componentes de la matriz extracelular.
  • Formada por células epiteliales y conjuntivas.
  • Da sostén al tejido epitelial.
  • Es el sitio de adhesión estructural.
  • Guía de la regeneración celular.
  • Compartamentalización de tejido.

Lámina lúcida: En contacto con el epitelio, poco electrodensa.

 

Lámina densa: Colágeno tipo IV y proteínas adhesivas.

 

Fibre reticular.

Son uniones que fijan las células epiteliales a la membrana basal. El complejo de unión está formado por proteínas llamadas integrinas que unen las células y la membrana basal por medio de filamentos intermedios. Es una unión muy similar a los desmosomas.

Hemidesmosomas

Membrana basal

  • Estructuras celulares que mantienen adheridas a las células vecinas y las mantiene organizadas, dándoles rigidez adecuada para el desarrollo.
  • El complejo está formado por desmogleina y desmocollina, que son cadherinas, en el espacio extracelular. En el citoplasma se forma la placa citoplasmática, compuesta por plakoglobina y desmoplakina. Unidos a la placa citoplasmática se encuentran filamentos intermedios.
  • La cantidad de desmosomas es proporcional a la flexibilidad.

Desmosomas

Hematoxilina - eosina

Técnica general o regresiva y topográfica.

La hematoxilina es una colorante básico que tiñe los núcleos.

La eosina es un colorante ácido que tiñe el citoplasma. 

Técnica:

  • 1 min. hematoxilina.
  • Lavar con agua.
  • Diferenciar con alcohol ácido.
  • Lavar con agua.
  • Virar con agua amoniacal.
  • Lavar con agua de la llave
  • Coloración con eosina 30 seg.
  • Alcohol del 96°
  • Alcohol absoluto-xileno
  • Xileno 6 tratamientos de 2 minutos.

Principales pasos:

 

  • Coloración nuclear.
  • Diferenciación o eliminación del exceso de colorante.
  • Vire.
  • Coloración citoplasmática.

Glándulas y secreción

Las glándulas son estructuras epiteliales cuytas células tienen la capacidad de producir secreciones.

 

Los producotos de la secreción pueden ser: 

  • Proteínas 
  • Carbohidratos
  • Proteínas 
  • Lípidos

 

Si las glándulas secretan proteínas se les conoce como serosas; si secretan carbohidratos se les conoce como mucosas. Sin embargo, la naturaleza de la secreción puede ser mixta.

 

Las glándulas se clasifican en:

  • Exócrinas: Liberan la secreción en el epitelio.
  • Endócrinas: Liberan la secreción en la sangre o linfa.

Mecanismos de secreción:

 

Secreción pasiva:

Por ósmosis, si el producto a secretar tiene una concentración muy alta en el citoplasma. 

 

Secreción activa:

 

  • Holócrina: El producto es liberado por la ruptura y desintegración de la célula, lisis celular. En este caso el contenido entero de la célula forma parte de la secreción.
  • Merócrina: El producto es liberado por exocitosis.
  • Apócrina: El producto es liberado rodeada por parte del citoplasma y de membrana.

Glándulas exócrinas

Lás glándulas exócrinas multicelulares están formadas por un sistema de conductos y una porción secretora que está formada por un número variable de unidades estructurales llamadas acinos o alveolos, de acuerd a su morfología. Estas estructuras son las unidades anatómicas y funcionales de las glándulas, y se clasifican según la naturaleza de la secreción que producen.

 

  • Los acinos serosos elaboran un líquido de viscosidad similar a la del suero, cuyos solutos son minerales y proteíans. Estas proteínas son sintetizadas por las células acinares por lo que son ricas en RNA, esto hace que los acinos sean basófilos.
  • Los acinos serosos segregan mucina, un material viscoso de función lubricante y protectora. El mucus se almacena dentro del citoplasma celular en forma de mucígeno, una glucoproteína que al ser liberada, se hidrata y forma el gel viscoso y elástico.     

Clasificación de glándulas:

 

Número de células: Unicelular o multicelular.

 

Forma: Aciona, alveolar, tubular.

 

Número de adenómeros: Simple o ramificada.

 

Número de conductos: Simple o compuesta.

 

Naturaleza de la secreción: Serosa, mucosa, sebácea o mixta.

 

Mecanismo: Apócrina, Merócrina, Holócrina.

 

Sistema endócrino

Se compone de células endócrinas aisladas, tejido endócrino y glándulas endócrinas.

 

Las glándulas endócrinas representan, junto con el sistema nervioso, los dos grandes cordinadores del organismo.

 

Los componentes del sistema endócrino son los encargados de la síntesis y secreción de mensajeros químicos denominados hormonas que se distribuyen por el organismo a través de la corriente sanguínea para actuar a nivel de órgano blanco.

 

Tipos de hormonas:

 

  • Protéico
  • Lipídico
  • Derivadas de aminoácidos 

 

 

 

Pars distalis o adenohipófisis:

 

Las hormonas hipotalámicas neurosecretoras, se elaboran en el núcleo paraventricular y el npucleo supraóptico. Las neurosecreción es liberada en la pars intermedia y drenada por las venas porta que siguen a través del infundíbulo y conectan el plexo capilar en la pars distalis.

 

Pars nervosa o neurohipófisis:

 

En esta parte terminan los axones de la vía hipotálamo hipofisiaria. Las hormonas son liberadas directamente desde la terminal axónica a los vasos capilares de la neurohipófisis. 

La hipófisis está fijada a la parte inferior del cerebro por medio del tallo hipofisiario.

 

Se ubica en la silla turca, una cavidad del hueso esfenoides.

 

 La porción anterior y posterior de la glándula tienen un origen embrionario distinto.

 

Neurohipófisis o pars nervosa:

Deriva de un crecimiento en dirección caudal de piso del tercer ventrículo cerebral o piso hipotalámico. 

Hipófisis

Lás células presentes en la Pars distalis se clasifican en dos tipos: cromófilas y cromófobas.

Dentro de las cromófilas se encuentran las acidófilas y las basófilas. 

Adenohipófisis o pars distalis:

Surge de un crecimiento en sentido cefálico del epitelio del techo de la primitiva cavidasd oral (Bolsa de Rathke).

Tiroides

La glándula tiroides, localizada en la porción anterior del cuello, secreta las hormonas tiroxina (T4), triyodotironina (T3) y calcitonina.

 

La tiroides se compone por dos lóbulos unidos a través de la línea media por un istmo.

 

Externamente está recubierta por una delgada capa de tejido conectivo.

 

Cada lóbulo se compone de folículos, separados por escaso tejido conectivointerfolicular.

 

 

Los folículos son la unidad funcional estructural y funcional de la glándula.

 

Los folículos están compuestos por epitelio cúbico simple que rodea un espacio lleno de una sustancia viscosa, denominado coloide.

 

El epitelio de los folículos presenta dos tipos celulares: Las células foliculares y células parafoliculares.

 

Los productos de la secreción folicular son T3 y T4, que estimulan el índice metabólico.

 

La calcitocina secretadapor las células parafoliculares disminuye las concentraciones sanguíneas de calcio y facilita su almacenamiento en los huesos.  

Suprarrenal

Las glándulas suprarrenales son órganos ubicados en el retroperitoneo, sobre la pared posterior del polo superior de cada riñón.

 

 Se encuentran rodeadas por una gruesa cápsula de tejido conectivo colagenoso, de la que parten trabéculas que penetran la corteza.

 

Están constituidas por una zona cortical (mesodermo) y una zona interna llamada médula que deriva de las crestas neurales.

 

La corteza se divide en:

 

Zona glomerular: Mineralcorticoides.

Zona fasciculada: Glucocorticoides Dehidroepiandrosterona.

Zona reticular: Adrenalina.

 

(Médula: Noradrenalina) 

Páncreas

El parénquima está compuesto por numerosos acinos serosos. El páncreas es un órgano caracterizado como glándula mixta debido a que produce tiene una porción exócrina y otra endocrina, la exócrina es de caracter seroso. Las porciones endócrinas son conocidas como islotes de Langerhans. Los islotes de Langerhans se encuentran rodeadas de unidades serosas exócrinas.  

La porción endócrina (células alfa y beta del islote de Langerhans) secretan las horomonas insulina y glucagon, que regulan el nivel de glucosa en la sangre.

La porción exócrina produce el jugo pancreático, que se libera al intestino delgado y tiene como función neutralizar el quimo ácido y digerir carbohidratos, lípidos y proteínas.

 

El jugo pancreático contiene amilasa pancreática, lipasa, Tripsina y quimotripsina. 

 

Hormonas de la glándula suprarrenal

Azul alciano

Azul alciano es un colorante básico que tiene afinidad por grupos aniónicos como las mucinas con ácido y otros carbohidratos (mucopolisacáridos).

La molécula de cobre le da color azul, esta es soluble en agua.

Se utiliza para la detección de carbohidratos. Por lo tanto es una ténica especial.

 

 

Protocolo de la técnica:

 

  • Trabajar a pH 2.5 a 3.
  • Desparafinar
  • Sol de Ác. acético al 3% (2 min.)
  • Solución de azul alciano al 1% (30 min.)
  • Lavar con agua
  • Contrastar con rojo nuclear (15 seg.)
  • Lavar con agua
  • Lavado alcohol 96° (3 cambios/1min.)
  • Alcohol absoluto (3 cambios/1min.)
  • Alcohol absoluto-xilol (3 cambios/1min.)
  • Xilol (5 cambios/1min.)
  • Montar em resina sintética.

Es también conocido como tejido de sostén porque soporta y relaciona otros tejidos estructuras y órganos.

 

Los tejidos conectivos, derivados del mesénquima, constituyen una familia de tejidos que se caracterian por estar inmersas en un abundante material intercelular, llamado la matriz extracelular.  

 

Existen 2 variedades de células en el etjido conjuntivo: 

  • Células estables: Se originan en el mismo tejido y sintetizan diversos componentes de la matriz extracelular que los rodea.
  • Población de células migratorias: Originadas en otros lugares del organismo, llegan a habitar trnsitoriamente el tejido conjuntivo. 

La matriz extracelular es una red organizada formada por un ensamblaje de una variedad de polisacáridos y proteínas secretadas por la células estables, que determinan las propiedades físicas de cada variedad de tejido conjuntivo.

 

 

Tejido conjuntivo

Mastocitos o células cebadas:

Citoplasma lleno de gránulos basófilos. Los gránulos contienen heparina, histamina y factores quimiotácticos. Actúan en la mediación de procesos inflamatorios. En consecuencia a la formación de complejo antígeno - anticuerpo, libera los gránulos. 

Células fijas

Células móviles

Los fibroblastos:

 

Producen los tejidos conjuntivos fibrosos cuya matriz extracelular está constituida por fibras colágenas y fibras elásticas, asociadas a gkucosaminoglucanos, proteoglucanos y glucoproteínas.

 

Es la célula más común del tejido conjutivo. Responsable directo de la elaboración de la matriz extracelular (amorfa y fibrilar). En su mayor actividad de síntesis y secreción, presenta una forma alargada con varias prolongaciones irregulares, posee un núcleo ovalado y un citoplasma ligeramente basófilo.     

Adipocitos:

Células muy diferenciadas, se encargan de almacenar grasas o lípidos. . Existen dos tipos: blanco y pardo. 

Blanco: Alberga en un sólo compartimento la totalidad de los lípidos almacenados. 

Pardo: El citoplasma alberga vacuolas con lípidos y presentan numerosas mitocondrias. 

 

Macrófagos:

Células mononucleadas que se caracterizan por su capacidad de fagocitar y degradar material particulado. Se originan a partir de células de la médula ósea que dan origen a los monocitos de la sangre, los que luego migran desde el lumen a los capilares sanguíneos al tejido conjuntivo donde terminan su diferenciación. Su superficie presenta prolongaciones y el citoplasma presenta numerosas vaculosa endocíticas.

Su alta capacidad fagocítica les permite cumplir un papel importante en la eliminación de microorganismos, tejidos dañados y contaminantes particulados.

q Su capacidad de secretar diversos factores y su participación en la respuesta inmune como células presentadoras de antígeno, se discutirán en la sección de Sistema Inmunológico.

 

Pericito:

 

Se sitúan entre las células endoteliales de los capilares sanguíneos y la membrana basal. Los pericitos conservan una relativa potencialidad y, ante determinados estímulos, pueden originar fibroblastos y fibras musculares lisas. 

Células plasmáticas o plasmocitos:

 

Presentan un citoplasma basófilo, un núcleo excéntrico, redondo y de heterocromatina dispuesta en grumos radiales, y un retículo endoplásmico abundante. Son producto de la activación y diferenciación de linfocitos B.

Célula pigmentaria o melanocitos:

 

Células responsables de la producción de melanina. 

Sustancia fundamental

Material de consistencia líquida viscosa que, en función de los componentes y la cantidad de moléculas de hidratación, alcanzará cierta consistencia: Fluida, fluida y viscosa, densa o totalmente dura. Esta formada por:

  • Glucosaminglicanos: Polímeros no ramificados de cadena larga de disacáridos repetitivos.
  • Proteoglucanos: Constituidos por ejes proteínicos en los que se enlazan, de manera covalente, diversos glucosaminglucanos sulfatados.
  • Glicoproteínas: Macromoléculas que sirven de unión o enlace de los diversos componente de la matriz extracelular y las integrinas de las membranas celulares. 

 

Matriz extracelular

Sirve de sostén mecánico, tensional y estructural.

Interviene en la supervivencia y el desarrollo celular.

Es una barrera bioquímica de defensa.

Regula la migración celular.

Dirige la actividad mitótica ceular.

Fija células en los tejidos mediante moléculas de adhesión.

Fibras

Fibras colágenas: Son las fibras más frecuentes en el tejido conjuntivo. Aproximadamente constituyen el 20% del total de proteínas del organismo. Afinidad por los ácidos.

 

Fibras elásticas: Se denominan así porque poseen un grado de estiramiento del 150% al ejercer sobre ellas una tracción longitudinal. Se colorean de rojo vino con tinción de Gallego y azul oscuro con fucsina.

Fibras reticulares: Son fibras muy delgadas y forman redes finas tridimensionales. Se colorean de rojo magenta con las tinción de PAS. Constituyen el el estroma fino de los órganos parenquimatosos.  

Sangre

Eritrocitos: Poseen un diámetro de  8 microm, no presentan organelos ni núcleo pero sí hemoglobina, membrana celular y citoesqueleto (les permite penetrar vasos y canales). Su función es transportar el oxígeno.

 

Están compuestos 65-70% por agua y 26-32% por hemoglobina.

 

La forma bicóncava favorece el intercambio de gases y les provee elasticidad, así como una gran resistencia osmótica.

 

Forma tetrámeros de espectrina, actina y aducina.

 

El hierro de los eritrocitos viejos es reciclado al ser degradados por los macrófagos.

Se clasifica la sangre como un tejido conectivo altamente especializado con dos fases: Fase intercelular (plasma) y pase sólida (celulares y no celulares). 

 

El plasma contempla el 55% del tejido y los eritrocitos el 44%. Su función es distribuir el oxígeno a todos los tejidos del organismo, remover el dióxido de carbono y transportar los nutrientes absorbidos a hacia los otros tejidos.

También se encarga de el transporte y equilibrio bioquímico, transporte de hormonas y electrolitos, y la regulación de la temperatura corporal.

 

El volumen normal de sangre en un hombre adulto es de 5-6 lts y en una mujer 7-8 lts.

 

 

 

Neutrófilos:

Se encuentran en la sangre en una proporción de 60 a 65% del total de leucocitos. Miden entre 10 y 15 mm. Presentan el núcleo multilobulado (2 a 5), es fuertemente basófilo. Su citoplasma es eosinófilo, esto se observa en los gráulos azurófilos.     

Basófilos:

Se encuentra en un porcentaje menor al 1% en la sangre del total de leucocitos. Presentan un diámetro promedio de 10 mm. Poseen un citoplasma acidófilo y está cubierto por granulaciones grandes de un color negro o púrpureo que cubren también el núcleo.  

Eosinófilos:

Se encuentran en una proporción del 1 a 3% del total de leucocitos.  Son de tamaño similar al de los neutrófilos. El citoplasma el ligeramente basófilo y está cubierto de granulaciones, el núcleo es bilobulado generalmente.    

Línea celular hematopoyética

Linfocitos:

Presentan el núcleo despalzado hacia la periferia, mayor cantidad de citoplasma y alguna granulaciones azurófilas. 

Monocitos:

Presentan un diámetro de 15 a 20 mm. Núcleo grande en forma de herradura de cromatina laxa o irregular.  

Técnica de Wright

Técnica panóptica

Conciste en la fijación de un colorante por eosinatos de azur y azul de metileno.

A pH 7 favorece los tintes rojos y pH básico los tintes azules.

Se utliza una solución reguladora de fosfatos para mantener el pH en 7.

 

Tiempos:

8 minutos colorante de Wright

16 minutos Buffer

 

Resultado:

Eritrocitos de color rojo.

Leucocitos con núcleo azul oscuro.

Respuesta inmune

El sistema inmune cuenta con 3 líneas de defensa a distintos niveles: Piel a nivel de tejido, fagocitos a nivel celular y anticuerpos a nivel molecular.

 

La defensa externa del organismo cuenta con:

  • Ojos: Lágrimas.
  • Boca y faringe: Microcomensales y saliva.
  • Sistema respiratorio: Mucosa, cilios, tos, estornudo.
  • Sistema digestivo: pH ácido y comensales.
  • Piel: Ac. grasos, comensales.
  • Tracto urinario: Arrastre por orina.
  • Vagina: pH ácido, comensales. c
  • y  

La respuesta inmune se divide en:

Innata: Está conformada por el sistema de complemento, fagocitos y células NK.

 

Adaptativa: Está conformada por linfocitos T y B (celular), anticuerpos, interferones y citocinas (humoral) 

La inmunología es la ciencia que estudia el sistema inmune, que es un conjunto de órganos, tejidos, células y moléculas que trabajan corrdinadamente para proteger al organismo de agente extraños.

Extracelulares:

Protozoarios 

Bacterias

Hongos

Intracelulares:

Protozoarios

Bacterias

Hongos

Virus 

1721 Lady Montagu:

Observaciones relacionadas con la viruela.

 

1798 Edward Jenner:

Protección contra la viruela (vaccinia)

 

1880 Louis Pasteur

Cólera en aves y Anthrax, vacunación contra la rabia.

 

1884 Elie Metchnikoff

Teoría fagocítica (larvas de estrella de mar y Daphnia)

 

1890 Emil von Behring

Anticuerpos e inmunidad humoral (Difteria y seroterapia)

 

1902 Charles Richet         Paul Portier

Physalia y Actinaria       Anafilaxia (reacción indeseada)

 

1903 Almoroth Wright 

Opsoninas y opsonización

 

1940 Karl Landsteiner 

Transfusiones de sangre y grupos sanguíneos.

 

 

Pioneros de la inmunología 

Variedad

Componente

Tipo

Cantidad

Localización

Laxo

Celular

Fibroblastos

Más abundantes

Tejido subepitelial, lámina propia y mucosa.

 

 

Macrófagos

Más abundantes

 

 

Matriz

Amorfa

Abundante

 

 

Fibras

Colágenas

Mayor proporción

 

 

 

Elásticas

Mayor proporción

 

 

 

Reticulares

 

 

 

Tejido conjuntivo propiamente dicho

Variedad

Componente

Tipo

Cantidad

Localización

Mucoso

Fibras

Colágenas

 

Sostén y unión entre los vasos sanguíneos del cordón umbilical

 

Celular

Fibroblastos

Predominan

 

 

Matriz

Amorfa

Abundante

 

 

Variedad

Componente

Tipo

Cantidad

Localización

Denso irregular

Fibras

Colágenas

irregulares

 

Forma la dermis y zonas subepiteliales.

 

Celular

Fibroblastos

 

 

 

Variedad

Componente

Tipo

Cantidad

Localización

Denso regular

Fibras

Colágenas

 

Tendones y  ligamentos articulares.

 

Celular

Fibroblastos

 

 

Variedad

Componente

Tipo

Cantidad

Localización

Reticular

Fibras

Reticulares

 

Estroma tejido linfoide y médula ósea.

 

Celular

Reticulares

 

 

Variedad

Componente

Tipo

Cantidad

Localización

Adiposo blanco

Células

Adipocitos

 

Tejido subcutaneo

Adiposo pardo

Celular

Adipocitos cafés

 

Resrrva energética

 

Variedad

Componente

Tipo

Cantidad

Localización

Elástico

Fibras

Elásticas

 

Ligamientos amarillos, el ligamiento estiloideo, pared de órganos.

 

Celular

Fibroblastos

 

 

 

Matriz

Amorfa

 

 

Mieloide:

 

Lo componen todas las células de las líneas hemetopoyéticas. La médula ósea roja predomina en vida fetal, en los adultos se vuelve amarilla.

 

La médula ósea roja está restingida a los huesos de la bóveda craneana, las costillas, el esternón y cuerpos vertebrales.

 

Linfoide:

 

Es tejido difuso compuesto por nódulos y cordones, se encuentra en los porganos linfoides.

 

Sistema circulatorio linfático

Mantiene el balance del líquido entre los vasos sanguíneos y los tejidos drenando el líquido intersticial.

 

Posee menor concentración de proteínas que el plasma sanguíneo.

Transporta lípidos, Linfocitos T y B.

 

Hay células en circulación como los monocitos, macrófagos y dendríticas.

No hay células polimorfonucleares ni eritrocitos.

 

Circula por los vasos linfáticos que empiezan como capilares ciegos entre las células de los tejidos:

  • Capilar
  • Vaso 
  • Ganglio
  • Vaso colector
  • Tronco linfático

La linfa está compuesta por agua clara y es un ultrafiltrado del plasma. El sistema presenta endotelio falso, lo que significa que no tiene complejos de unión ni membrana basal.

 

Estos conductos están asociados a microvellosidades para transporte de lípidos.

Para transportar la linfa, el sistema cuenta con válvulas y músculo, está asociado a tres mecanismos principales: movimientos de bombeo, respiración y el movimiento del tejido muscular. 

 

La acumulación excesiva de líquido intersticial puede provocar un edema. 

 

 

Órganos linfoides primarios

Ganglio linfático

 

El ganglio forma parte del sistema linfático que filtra por zonas los antígenos procedentes del líquido intersticial y de la linfa. Los antígenos libres o las células portadoras de los antígenos pueden penetrar al ganglio por los vasos linfáticos aferentes para establecer contacto con los linfocitos que alberga.

 

El ganglio está rodeado por una cápsula de tejido conectivo y estructurado por tres regiones. En la corteza predominan las células B y se localizan en agregados llamados folículos primarios. En la paracorteza abundan los linfocitos T y células dendríticas que dan soporte y expresan moléculas MHC clase II. En la médula del ganglio hay macrófagos, linfocitos T,B y numerosas células plasmáticas.

 

 

Los nódulos linfáticos se dividen en primarios y secundarios, los primarios contienen linfocitos B inactivados, los secundarios contienen células plasmáticas.  

Bazo

 

Es un órgano situado en el hipocondrio izquierdo con un peso aproximado de 150 gr. Tiene dos tipos de tejidos, el correspondiente a la pulpa blanca está constituido por una arteriola central cubierta con una vaina de tejido linfoide periarteriolar, los linfocitos T se encuentran alrededor del vaso sanguíneo y las células B confluyen y forman folículos primarios. En el sitio de transición entre ambas zonas hay un gran número de macrófagos que presentan antígeno a los linfocitos y fagocitran células deterioradas, principalmente eritrocitos. La otra zona del bazo denominada pulpa roja está integrada por sinusoides vasculares que finalmente conectan con la vena esplénica, lo que permite la salida de la sangre que ingresa, constantemente, a través de la arteria.

 

El bazo filtra sangre de manera similar a como los ganglios filtran la linfa , este mecanismso es uno de los más efectivos para depurar al organismo de patógenos que puedan llegar al torrente sanguíneo.    

 

 

Amígdalas

 

Son estructuras constituidas también por folículos linfáticos asociados a mucosas. En este caso están localizadas en la mucosa nasofaríngea alrededor del istmo de las fauces. Forman un círculo de defensa inmunológica denominado “anillo faríngeo de Waldeyer” que protege los tractos digestivo y respiratorio.

 

Histológicamente están constituidas por la agrupación de folículos linfáticos secundarios revestidos externamente por un epitelio estratificado plano no queratinizado el cual se invagina en diversos grados para constituir hendiduras denominadas criptas amigdalinas o tonsilares. 

 

Entre los folículos linfáticos se dispone tejido linfático difuso (con predominio de linfocitos T), macrófagos, células plasmáticas y algunas cebadas. Al igual que en las placas de Peyer a esta porción de las tonsilas se le denomina zona dependiente del timo.

 

 

Placas de Peyer

 

Se caracterizan porque tienen forma de hendiduras redondeadas u ovoides. Se localizan en el tercio final del íleon o en el colon, especialmente en el ascendente.

En el miscroscopio se observan como un conjunto de nódulos linfáticos asociados, localizados en el corion o en la submucosa intestinal donde se localizan el epitelio y el corion muestran infiltración abundante de linfocitos y células plasmáticas.

 

 

Entre los folículos linfáticos abundan los linfocitos T, por lo que es llamada ZONA DEPENDIENTE DE TIMO.  

En este sistema está integrado por el corazón que se encarga de bombear la sangre a dos circuitos:

Circuito pulmonar: Lleva la sangre a los pulmones y fuera de éstos.

Circuito sistémico: Distribuye la sangre a todos los órganos y tejidos del cuerpo.

 

Los circuitos están compuestos por:

Arterias-> Transportan la sangre desde el corazón y se ramifican en vasos cada vez más pequeños.

  • Gran calibre - Elástico
  • Medio calibre - Muscular
  • Pequeño calibre - Arteriola y metarteriola.

 

Capilares->Red de vasos de pared delgada en la que se intercambian gases, nutrientes desechos  metabólicos, hormonas y moléculas de señal. Se dividen en:

  • Contínuos: Carecen de poros. Compuestos de tejido muscular, nervioso y conjuntivo.
  • Fenestrados: Poros cubiertos por diafragma. Se encuentran en glomérulo renal.
  • Sinusoides: Lámina basal incompleta y se encuentran en el tejido linfoide. 

Sistema circulatorio

El sistema circulatorio se encarga de transportar sangre en ambas direcciones entre el corazón y los tejidos. Está compuesto por vasos que se forman por epitelio en el caso de los capilares y por endotelio y tejido conjuntivo en el caso de la túnica interna, la túnica media está compuesta por tejido conjuntivo y fibras musculares lisas, la túnica adventicia está formada por tejido conjuntivo laxo o laco y elástico.

  

Técnica de Gallego

TÉCNICA DE GALLEGO PARA FIBRAS ELÁSTICAS

1º.- Cortes hidratados y lavados a fondo con agua estilada. 
2º.- Solución sesibilizadora ------. al menos durante 15 min y sin lavar pasar a de Fuschina. 
3º.- Solución de Fuschina ----------------------------------------15 min. 
4º.- Lavar en agua destilada. 
5º.- Solución sensibilizadora--------------------------------------- 5 min. 
6º.- Lavar en agua destilada y a continuación en abundante agua corriente 
7º.- Solucion picro-inigo-carmin .---------------------------------30 seg. 
8º.- Deshidratar y montar.

RESULTADOS.
Las fibras elásticas se tiñen en violeta oscuro, el colágeno en azul.

Técnica tricrómica de Masson

MASSON

 

1º-Desparafinado.

     Estufa durante 30 min. a 60º.

     Sumergimos en xilol durante 10 o 15 min.

 

2º- Hidratación.

      Alcohol absoluto-5min.

      Alcohol 96º-5min.

      Alcohol 70º-5min.

 

3º- Lavar en H2O destilada.

 

4º- Hematoxilina de Weigert – 5 min.

 

5º- Lavar con agua corriente – 10 min.

 

6º- Fucsina de Ponceau – 5 min.

 

7º- Ácido fosfomolíbdico – 5 min.

 

8º- Ácido fosfomolíbdico – 5 min.

 

9º- Verde luz – 5-7 min.

 

10º-Deshidratar.

    Alcohol de 70º

    Alcohol de 96º.

  

    Xilol.

 

11º- Montaje.

 

 

RESULTADOS:

 

Tejido conjuntivo: verde

 

Tejido muscular: pardo

 

Tejido epitelial: rojizo. 

Tejido cartilaginoso

El tejido cartilaginoso se origina en el mesodermo, las células mesodermales se diferencían en células mesenquimatosas las cuales darán origen a las células osteocondrógenas. Estas células ,dependiendo de la cantidad de vascularización, y por consiguiente de una menor o mayor cantidad de oxígeno se diferenciarán en condrógenas o en osteógenas, respectivamente. Influyen en la diferenciación una serie de factores de crecimiento que coadyuvarán en la diferenciación tisular definitiva. Existe un factor de transcripción denominado Sox-9 indispensable para la expresión de los componentes de la matriz cartilaginosa como la colágena tipo II.

Células del tejido cartilaginoso:

 

Células osteocondrógenas: Son células que derivan de las células mesenquimatosas. Tienen forma de huso (fusiformes), ligeramente alargadas. Las células osteocondrógenas se diferencian en células óseas o células cartilaginosas dependiendo del microambiente que las rodea.

 

Condroblastos: Son células que se diferencian de las denominadas osteocondrógenas y posteriormente de las condrógenas. El estímulo de diferenciación es la existencia de una menor tensión de oxígeno en el mesénquima en proceso de diferenciación y del factor de expresión Sox-9. Los condroblastos se localizan en la región interna del pericondrio, sobre la superficie del cartílago. Tienen forma fusiforme, cuyo contorno se modifica paulatinamente a ovaladas. Se incrementa el depósito de matriz amorfa y fibrilar. Poseen un citoplasma basófilo, rico en ácido ribonucleico. Conservan la capacidad de reproducirse, originando a otros condroblastos o diferenciarse en condrocitos jóvenes.

 

Condrocitos: Son las células más abundantes del cartílago. Suelen mostrar varias formas. Las más jóvenes son elípticas u ovaladas; esféricas o poligonales, las maduras. Los condrocitos ocupan cavidades de la matriz denominadas lagunas cartilaginosas, dentro de ellas, también pueden albergar dos o más células, especialmente en cartílagos de individuos adultos. En este caso, al conjunto se le denomina “grupo isógeno”

 

Matriz cartilaginosa: Esta constituida por sustancia amorfa y fibras conjuntivas: La matriz amorfa esta constituida por cadenas de moléculas de ácido hialurónico que se unen mediante enlaces no covalentes con 100 ó 200 moléculas de proteinoglicanos (agrecanes), unidos, a su vez, mediante proteínas de enlace formando moléculas gigantes de proteinoglicanos. Los glucosaminoglucanos que forman los proteinoglicanos son el ácido condroitín - 4 - sulfato, condroitín - 6 - sulfato y el heparan sulfato. Éstos tienen la capacidad de albergar una cantidad considerable de moléculas de agua.

 

 

Pericondrio: 

 

Es una membrana conjuntiva ricamente vascularizada e inervada que rodea al tejido cartilaginoso.  

Está constituido por dos zonas:

 

Zona externa fibrilar: Predominan haces de fibras colágenas y escasa cantidad de fibrolastos y fibrocitos

 

Zona interna celular: Con mayor presencia de células condrógenas y abundantes capilares sanguíneos. 

 

Se considera que el pericondrio es esencial para mantener el metabolismo funcional del cartílago. 

Tipos de cartílago

Cartílago hialino:

La gran mayoría de los futuros huesos

están constituidos, inicialmente, por

este tipo de cartílago, posteriormente,

durante los procesos de osificación es

reemplazado por tejido óseo. Las fibras

 

colágenas tipo II se disponen en haces

delgados; su orientación y localización

dependen de las fuerzas de tensión que se aplican al cartílago. Por debajo del pericondrio, generalmente adoptan un sentido longitudinal; entre las lagunas cartilaginosas forman una trama tridimensional, por ejemplo en los anillos traqueales y bronquiales. En otros casos como en los cartílagos articulares los haces profundos se disponen en columnas curvas. 

Cartílago elástico:

Tiene una distribución más restringida que el cartílago hialino. El tejido es de un color amarillento, aspecto debido a la presencia de fibras elásticas embebidas en la matriz cartilaginosa. Es más flexible que el cartílago hialino. Se caracteriza porque la matriz contiene, además de las fibras colágenas tipo II, abundantes fibras elásticas dispuestas en forma de finas redes entre cuyos espacios se disponen los condrocitos, éstos presentan mayor tamaño que los del cartílago hialino y los grupos isógenos. El pericondrio también está formado por fibras elásticas las cuales se incorporan a la matriz y se relacionan con las que forman la red fibrilar interna. El cartílago elástico se localiza en el pabellón de la oreja; en el meato del conducto auditivo externo y en el tejido cartilaginoso de la trompa de Eustaquio; constituye el soporte cartilaginoso de la epiglotis e integra a los cartílagos corniculados y cuneiformes de la laringe.

Cartílago fibroso:

 

También se le denomina fibrocartílago. Al estado fresco exhibe un color blanquecino. Es un cartílago que carece de pericondrio. Esta constituido por matriz fibrilar, que se dispone en forma de haces de fibras colágenas (colágena tipo I) en posición paralela y relacionados entre sí. Entre los haces existe escasa matriz cartilaginosa en donde se sitúan los condrocitos. Estos se alinean unos después de otros, en “fila india". Los condrocitos no forman grupos isógenos.

 

Tiene una distribución muy escasa: Integra los discos intervertebrales y forma parte de la sínfisis púbica. Se le encuentra en el lugar donde los tendones se unen a los huesos y también en los meniscos articulares. En ciertas especies animales Ovinos y Caprinos el tejido conjuntivo que integra el esqueleto conjuntivo del corazón posee este tipo de cartílago.

Crecimiento del cartíago 

 

El tejido cartilaginoso se desarrolla a partir de la diferenciación de células mesenquimatosas que, en etapas tempranas del desarrollo forman agrupaciones celulares (centros de condrificación) e inician un proceso de síntesis y secreción de G.A.Gs y proteoglicanos a los cuales, posteriormente se le agregan componentes fibrilares: fibras reticulares (colágena III) y fibras colágenas tipo II. Existen dos tipos de desarrollo y crecimiento del cartílago:

 

Crecimiento intersticial: Este tipo de desarrollo se realiza generalmente en las

etapas embrionaria, fetal y en los primeros años de la
vida postnatal.

 

Crecimiento por aposición: Se produce en cartílagos jóvenes en los que el crecimiento intersticial ya no es posible que se lleve a efecto, pues la matriz cartilaginosa ha adquirido consistencia suficiente para impedir la separación de los condrocitos en lagunas aisladas (esto motiva la formación de grupos isógenos). El crecimiento se hace a expensas de las células condrógenas del pericondrio.

 

 

 

 

Crecimiento

intersticial

Crecimiento

por aposición

Tejido óseo

El tejido óseo es una variedad del tejido conjuntivo que se caracteriza por su rigidez y su gran resistencia tanto a las fuerzas  de tracción y compresión. Esta formado por la matriz ósea, que es material intercelular calcificado y por células:

 

Osteoblastos: Encargados de sintetizar y secretar la parte orgánica de la matriz ósea durante su formación. Se ubican siempre en la superficie del tejido óseo.    

 

Osteocitos: Responsables del mantenimiento de la matriz ósea, que se ubican en cavidades o lagunas rodeadas por el material intercelular calcificado. La nutrición de los osteocitos depende de los canalículos que penetran la matriz ósea y conectan a los osteocitos vecinos entre sí y con canales vasculares que penetran el hueso o que se ubican en las membranas conjuntivas que revisten la superficie del hueso (periostio y endostio).

 

Osteoclastos: Células responsables de la reabsorción del tejido óseo, que participan en los procesos de remodelación de los huesos y pueden encontrarse en depresiones superficiales de la matriz ósea llamadas lagunas de Howship.

 

  

Matriz intercelular ósea:

 

La matriz intercelular ósea está formada por:

Matriz orgánica u osteoide que corresponde al 50% del peso seco del hueso.

Más del 90% de ella corresponde a fibrillas de colágeno I organizadas en laminillas de unos 5 um de grosor. 

 

En cada laminilla ósea, las fibrillas colágenas están paralelas entre si, pero las laminillas sucesivas alternan ordenadamente la orientación de sus fibrillas en ángulos rectos.. Esta disposición alternada de las fibrillas colágenas en laminillas sucesivas destaca particularmente al observar cortes de hueso con microscopía de luz polarizada.

El resto de los componentes orgánicos son principalmente glucoproteínas como la osteonectina, proteínas ricas en ácido g-carboxiglutámico como la osteocalcina, y proteoglucanos de condroitín y queratán-sulfato. Son moléculas ricas en grupos ácidos con gran tendencia a asociarse entre sí, capaces de unirse a calcio y que juegan un rol importante en el proceso de mineralización de la matriz ósea.

 

Sales minerales inorgánicas depositadas en el osteoide, que confieren al tejido su rigidez y dureza y actúan como una reserva de sales minerales, sensible a estímulos endocrinos.

Las más abundantes son fosfato de calcio amorfo y cristales de hidróxidos de calcio y de fosfato llamados hidroxiapatita (Ca10(PO4)6(OH)2). Los cristales de hidroxiapatita son aplanados (30nm por 3 nm) y se adosan a lo largo de las fibrillas colágenas, a intervalos de unos 67 nm.

 

La superficie del cristal está hidratada y existe una vaina de agua e iones rodeándolo, lo que facilita el intercambio de iones entre el cristal y el líquido intersticial.

Histogénesis:

 

El tejido óseo se desarrolla siempre por sustitución de un tejido conjuntivo preexistente.

Osificación intramembranosa es la forma en la cual el feto forma básicamente los huesos planos. Tiene lugar en condensaciones de tejido mesenquimatico muy vascularizado en las cuáles ciertas células mesenquimáticas se dividen formándose el blastema óseo. A partir de estas células se forman los osteoblastos que sintetizan y secretan al osteoide el cuál posteriormente se mineraliza y que va englobando a los osteoblastos los que se transforman en osteocitos. Las trabéculas de hueso primario así formada son posteriormente remodeladas de acuerdo al hueso que pertenezcan.

 

Osificación endocondral:

 

Es la forma en la cual el feto forma los huesos largos y cortos.

El proceso se produce en la siguiente forma:

se desarrolla un modelo cartilaginoso que adopta una forma parecida a la del hueso que va a dar origen y que está rodeado de su pericondrio

en la zona media de la diáfisis se desarrollan en el pericondrio células osteoprogenitoras y de ellas se originan osteoblastos los que producen un collar óseo subperiostico mediante un proceso de osificación directa o membranosa.

simultáneamente ocurren en el cartílago subyacente, modificaciones similares a los descritos previamente en el cartílago epifisario, formándose un centro de osificación endocondral primario (diafisario). Las epículas óseas formadas sobre restos de la matriz cartilaginosa calcificada se unen al mango de hueso cortical que sigue engrosándose a partir de la capa osteógena del periostio.

Posteriormente se forman centros de osificación secundario a nivel del cartílago de las epífisis (Fig. 5) a partir del cual se formará el hueso esponjoso y cesará primero la osificación endocondral del cartílago hacia las epífisis.

El cartílago que permanece constituye

la placa cartilaginosa epifisaria o

cartilago de crecimiento de los huesos

ya formados.

El sistema locomotor está integrado por un conjunto de células y tejidos que, únicamente relacionados entre sí, y funcionando de manera armónica y coordinada con el sistema nervioso, permiten que se produzca movimiento. 

 

El músculo estriado es el mayor componente tisular del cuerpo humano. Cada músculo está envuelto de forma individual, por una cubierta de tejido conjuntivo llamada epimisio. Esta cubierta presenta prolongaciones que penetran hacia el interior del músculo dando lugar al perimisio y a la división del músculo en fascículos de diverso tamaño. Finalmente, cada una de las fibras musculares está envuelta a su vez por una fina lámina de tejido conjuntivo, el endomisio.

 

De forma individual, las fibras musculares son células sincitiales multinucleadas, con los núcleos dispuestos por debajo de la membrana celular o sarcolema. En las secciones longitudinales vistas al microscopio óptico son características dos estructuras: las miofibrillas, de disposición longitudinal y las estriaciones, de disposición perpendicular. Ambas son el resultado de la particular distribución de las proteínas contráctiles del músculo estriado.

 

La capacidad contráctil que poseen las células o fibras musculares se debe a la existencia en el citoplasma, de dos tipos de microfilamentos proteínicos denominados actina y miosina y de la interacción que se produce entre ellos gracias a la presencia y actividad de un gran número de proteínas accesorias.

 

 

Los miofilamentos se disponen en forma paralela; esta orientación coincide con la dirección del movimiento de la fibra muscular durante la contracción.
La base bioquímica del movimiento consiste en la transformación de energía química en energía mecánica por degradación de la adenosinatrifosfato (ATP).

 

Tejido muscular

Sistema de contracción

 

las miofibrillas aparecen constituídas por filamentos perfectamente ordenados: unos gruesos, de 110 a 120 Å de diámetro que se identifican como filamentos de miosina y otros delgados, de unos 60 a 70 Å de diámetro que se identifican como filamentos de actina.

 

 

Los filamentos de actina se disponen paralelamente y se anclan en unas estructuras transversales gruesas de 340 a 1300 Å de espesor denominadas bandas Z. Los filamentos de miosina se disponen centralmente, alternando con los filamentos de actina. Las zonas más mediales de los filamentos de miosina presentan uniones de refuerzo con una estructura reticular que en los cortes longitudinales aparecen como bandas densas o bandas M. La estructura limitada por dos bandas Z se denomina sarcómero y constituye la unidad funcional contráctil del músculo estriado.

La unión de la acetil-colina con su receptor en el aparato postsináptico determina la activación de un transportador asociado que modifica la permeabilidad de membrana a los iones sodio y potasio. Estas variaciones de permeabilidad se traducen en variaciones del potencial de membrana: potenciales de placa motora. Si las cantidades de acetil-colina son elevadas, se produce una despolarización completa con cambio de polaridad de la membrana que se denomina potencial de acción. Este potencial puede ser transmitido a zonas vecinas y por contigüidad a toda la membrana de la fibra muscular. La actuación de las distintas esterasas determinará por otra parte la destrucción de la molécula de la acetil-colina evitando la persistencia de su acción a nivel del receptor. La despolarización de la membrana se transmite hacia el interior de la fibra a través del sistema T. La despolarización a través de las tríadas supone un hecho adicional fundamental: la liberación del ión calcio de los sacos laterales del retículo liso al medio interfibrilar. El aumento de la concentración de calcio a este nivel desencadena la interacción actina-miosina, con la consiguiente contracción muscular. El proceso de relajación se consigue gracias a un mecanismo activo dependiente de una ATPasa, que comporta el retorno del calcio al retículo sarcoplasmático.

Músculo liso:

Las células que lo integran se caracterizan por mostrar forma de huso (fusiformes); poseen un solo núcleo alargado; de posición central. Constituyen láminas concéntricas en los órganos membranosos o tubulares. La inervación que posee es proporcionada por el sistema nervioso autónomo. Es de contracción involuntaria. Su contracción contribuye a mantener el equilibrio fisiológico del medio interno del organismo (homeostasis).

 

Músculo estriado esquelético:

 

Lo constituyen una serie de células muy alargadas, cilíndricas; son células multinucleadas: los núcleos se disponen en la periferia, debajo de la membrana celular. El citoplasma muestra, al microscopio, una serie de bandas claras y oscuras que le confieren un aspecto estriado. (Fig. tej. Musc. 8).
Está inervado por el sistema nervioso somático. Es de contracción voluntaria. Los movimientos producidos permiten al organismo desplazarse de un lugar a otro y establecer relación con el medio externo o producir movimientos de los componentes del cuerpo humano.

 

Músculo estriado cardiaco:

 

Está formado por células cilíndricas cortas que tienden a bifurcarse para unirse a células vecinas; presentan, en la gran mayoría de las fibras, un solo núcleo central, algunas otras
son binucleadas, También muestran estriación transversal en el citoplasma. 

Las fibras se unen en posición término-terminal mediante estructuras denominadas discos o bandas intercalares. Recibe inervación del sistema nervioso autónomo, por lo tanto es de contracción involuntaria. Al igual que el músculo liso también coadyuva con sus

contracciones en la regulación del medio interno.

Virus de la inmunodeficiencia humana 

El virus de la inmunodeficiencia humana pertenece a la familia Retroviridae y al género Lentivirus. Existen 2 tipos diferentes del virus: VIH-1 y VIH-2, los cuales comparte propiedades epidemiológicas. Sin embargo, la patogenicidad del VIH-2 es menor a la del VIH-1.

 

http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/virologia/imgs/vih.jpg

Gen

Función

Env

Codifica para las glicoproteínas de envoltura (gp 160, gp 120 y gp 41)

Gag

Codifica para las proteínas estructurales (p55, p24 y p17)

Pol

Codifica para la transcriptasa reversa, proteasa (p66, p51 y p31), integrasa y ribonucleasa

Nef

Desconocida, al parecer disminuye la expresión viral

Vif

Promotor de la infectividad de virus libre

Tat

Activador potente de la transcripción, regulación positiva de la replicación del virus

Rev

Regula la expresión de genes estructurales, aumenta la replicación viral, regulador negativo de Nef

Vpr

Activador débil de la transcripción

Vpu

Requerido para una liberación eficiente del virión

 

 

El virus de la inmunodeficiencia humana pertenece a la familia Retroviridae y al género Lentivirus. Existen 2 tipos diferentes del virus: VIH-1 y VIH-2, los cuales comparte propiedades epidemiológicas. Sin embargo, la patogenicidad del VIH-2 es menor a la del VIH-1.

Mecanismo de replicación

  • Una vez que el VIH ha logrado ingresar al organismo, la envoltura viral (glicoproteínas) se une a la molécula CD4 que se encuentra en la membrana de los linfocitos T CD4+, macrófagos, células dendríticas, monocitos y cualquier célula que exprese en su membrana el receptor CD4 (línea linfoide) y al correceptor CCR5.
  • Posteriormente, la envoltura viral se fusiona con la membrana celular permitiendo la entrada de la cápsula viral.
  • Dentro de la célula, las proteínas de la cápside permanecen asociadas al RNAv mientras se transcribe a una cadena de DNA por acción de la transcriptasa inversa. Durante este proceso de transcripción y síntesis de la cadena complementaria existe una tasa alta de error, lo que produce diversas variantes antigénicas.
  • Después, el RNA es degradado por la ribonucleasa H y se sientetiza la cadena complementaria del DNA, por medio de la DNA polimerasa, para generar DNA de doble cadena llamado provirus.
  • El provirus se integra al DNA de la célula y puede permanecer latente por tiempo indefinido o puede forzar a la maquinaria celular para producir RNAv.
  • El provirus se transcribe a dos moléculas de RNA distintas, RNAm y RNAv. El RNAm se traduce a proteínas de la cápsula y el RNAv se asocia a las nuevas proteínas para formar viriones nuevos.
  • Eventualmente las células infectadas se lisan y se liberan nuevos viriones.

1963 - Luc Montagnier descubre el mecanismo de replicación del RNA del virus.

 

 1978. En Estados Unidos, Suecia, Tanzania y en Haití comienzan a mostrar signos de la enfermedad.

 

 1981, se describió el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) en varones que padecían sarcoma de Kaposi o neumonía por Pneumocystis carinii.

 

 1982. El CDC (Centro de Control de Enfermedades Infecciosas en Atlanta, EU.) relacionó el contagio de la enfermedad con las transfusiones de sangre.

 

 1985. Se encontró que drogadictos usaban sustancias intravenosas, desarrollando síntomas compatibles con la enfermedad.
 
O1999. Con las investigaciones de los equipos de Paul Sharp y de Beatrice Hahn, se corroboran las pruebas sobre el virus de la inmunodeficiencia símica (VIS).

 

Por medio de análisis filogenéticos se descubre un parentesco entre  los tipos de VIH:

 

§VIH-1: Contribuye  a dificultar el conocimiento de mecanismos por los que el virus es capaz de provocar el síndrome de la inmuno deficiencia adquirida (SIDA), influyendo en el desarrollo de pruebas diagnósticas, el desarrollo de tratamientos y vacunas eficaces o la aparición de resistencias.

 

§VIH-2: Destruye el sistema inmunitario, la  transmisión madre-hijo es más difícil y existe variación en la regulación del virus a nivel genético.
§
§ Los que afectan al Pan trogloditas trogloditas  y al Cercocebus, respectivamente, ambas especies de primates propias de la zona central y occidental del África ecuatorial. 

Antecedentes

Estadísticas a nivel mundial

Mecanismos de transmisión

Hay tres mecanismos establecidos:

  • Transmisión sexual:

Exposición directa a secreciones de personas infectadas como semen y secreciones vaginales.

  • Transmisión sanguínea:

Exposición a sangre o sus derivados, ya sea por transfusiones y trasplantes o por vía parenteral debido al uso de agujas contaminadas.

  • Transmisión perinatal:

Transmisión de la madre infectada a su producto, esto es llamado transmisión vertical. La infección del producto se puede dar durante el embarazo, durante el parto o durante la lactancia. 

Tratamientos

 Se utilizan fármacos antirretrovirales o TARGA (Tratamiento Antirretroviral de Gran Actividad). Se agrupan en 4 clases:

  • Inhibidores nucleosídicos (NRTIs):

Se adhieren a la retro-transcriptasa para evitar que la enzima convierta el RNA en DNA. De esta manera el virus del VIH no puede incorporarse al DNA celular.

  • Inhibidores no nucleosídicos. (NNRTIs):

Bloquean directamente la acción de la enzima retro-transcriptasa.

  • Inhibidores de proteasa (Pis):

Bloquean la acción de la enzima Proteasa.

  • Inhibidores de fusión:

Previenen que el virus se acople a la membrana de la célula, bloquea los receptores CCR5.

  • Inhibidores de integrasa:

Bloquean la acción de la enzima integrasa, responsable de la unión del DNA celular y el DNA vírico.

Escudo de armas